レカネマブ


日本初のアルツハイマー病治療薬

概要
エーザイがアメリカの製薬会社バイオジェンと共同開発
商品名:レケンビ
2023年12月より患者への投与が始まった

詳細
対象:早期・軽度認知症と診断された人
点滴で2週間に1回投与

【 時系列の記録 】

2022年9月28日
早期アルツハイマー病患者を対象とした第3相の臨床試験で、偽薬投与群と比較して27%の悪化抑制を示したと公表
同日エーザイの株価はストップ高(5784→6784)比例配分
2023年9月25日
厚生労働省が薬事承認
2023年12月18日
中医協が「保険適用1人あたり年間298万円」と決定
2023年12月25日
患者への投与が始まった
アメリカ(FDA)から審査が始まるので、承認のハードルは低いと推察する

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